((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Suppression de la référence à Eli Lilly dans le dernier paragraphe)
Gilead Sciences GILD.O a déclaré mercredi que la Food and Drug Administration américaine avait suspendu les essais de son médicament contre le cancer du sang à la suite d'un risque accru de décès chez les patients dans certaines études.
L'entreprise cessera de tester le magrolimab pour tous les cancers du sang et réexaminera sa sécurité dans le cadre d'autres études, notamment pour les patients atteints de cancers du côlon et du sein.
Gilead a eu accès à ce médicament grâce à l'achat de Forty Seven Inc. en 2020 pour un montant de 4,9 milliards de dollars.
Les actions de la société, dont les prévisions de ventes pour 2024 ont été inférieures aux estimations mardi dernier, étaient en baisse de 3,6 % à la mi-journée.
Le médicament est un traitement par anticorps qui bloque un type de protéine, appelé CD47, qui aide les cellules endommagées à éviter la destruction par le système immunitaire.
Une analyse d'un essai de phase avancée et d'autres études a montré un risque accru de décès, a déclaré la société, ajoutant que cela montrait également que le médicament avait peu de chances de réussir dans les essais.
La société a interrompu l'étude du médicament en association avec un type de chimiothérapie chez les patients présentant un risque plus élevé de syndromes myélodysplasiques en juillet .
I-mab IMAB.O , Innovent Biologics 1801.HK , Akeso 9926.HK font partie des entreprises qui cherchent à développer une classe similaire de médicaments contre le cancer.
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